2009年中国新药注册量
本文导读:2009年中国新药注册量,2009年,国家食品药品监管局新受理药品注册申请达3357件,新药申请比例已达到35%,注册申报的数量和结构连续两年保持在相对合理的水平。
核心提示:2009年,国家食品药品监管局新受理药品注册申请达3357件,新药申请比例已达到35%,注册申报的数量和结构连续两年保持在相对合理的水平。
2009年,国家食品药品监管局新受理药品注册申请达3357件,新药申请比例已达到35%,注册申报的数量和结构连续两年保持在相对合理的水平。
据了解,自2007年10月1日修订的《药品注册管理办法》实施以来,国家局不断完善药品注册管理机制,严格审评标准,优化审评审批程序,提高了注册审批门槛,减少了低水平重复申报。
为促进医药产业优化升级和技术进步,去年1月,国家局颁布了《药品注册特殊审批管理规定》,为创新品种设置了不同的注册审批通道;8月印发了《药品技术转让注册管理规定》,从政策上规范药品技术转让注册行为,鼓励技术的合理流动,鼓励医药企业科技创新和强强联合,推动药品研发从“以仿为主”向“创仿结合”的战略转变。
据了解,在鼓励创新政策的引导下,我国新药申报比例明显上升,据统计,2009年1-9月,国家局批准了231个国产新药临床试验申请,其中32个为创新药,批准了182个国产新药上市销售,其中11个为创新药,这表明我国药品研制正在向自主创新方向良性发展。